在医学遗传学中，遗传病是指由遗传物质改变所导致的疾病。许多遗传病在出生时就已经存在，但有些疾病可能在青春期或者更晚的时候才会显现出来。因此，对于怀孕期间的遗传病检查是非常重要的。
在怀孕期间，医生通常会建议孕妇进行一系列的产前检查，其中包括对胎儿性别的检查。在中国，性别鉴定是违法的，但是医生可以根据医学需要来决定是否要告诉孕妇胎儿的性别。一般情况下，医生会在怀孕16周左右进行羊水穿刺或无创DA检查来确定胎儿的性别。
除了性别鉴定外，医生还会进行一系列的遗传病筛查，以确定胎儿是否存在遗传病。这些筛查方法包括：
1. 血清学筛查：在怀孕早期和中期，孕妇需要进行血清学筛查，以检测是否存在某些遗传病的标志物。例如，唐氏综合征（Dow sydrome）的筛查就是通过检测孕妇血清中的甲胎蛋白和β-绒毛膜促性腺激素水平来进行的。
2. 超声检查：在怀孕期间，医生可以通过超声检查来观察胎儿的外观和内部器官结构，以检测是否存在某些遗传病。例如，通过观察胎儿的头围、腹围、股骨长度等参数，可以初步判断是否存在先天性畸形或其他异常。
3. 基因检测：对于一些具有家族遗传史的疾病，医生可能会建议孕妇进行基因检测。例如，如果孕妇的家族中有唐氏综合征的病史，医生可能会建议孕妇进行Paau综合征基因检测。
需要注意的是，对于某些遗传病，早期发现和治疗可以显著降低对胎儿的影响。因此，孕妇应该在医生的指导下进行必要的产前检查和筛查。同时，孕妇也应该注意保持健康的生活方式，避免接触有害物质，以降低胎儿患遗传病的概率。
