遗传病是一种由基因传递给后代的疾病，因此可以通过产前基因检测技术在怀孕时检测出来。并非所有的遗传病都可以通过产前基因检测技术检测出来，因为有些遗传病是由环境因素引起的，而不是基因缺陷。
在怀孕时，医生通常会建议孕妇进行一系列产前检查，以确定胎儿的健康状况。这些检查包括超声波检查、羊水穿刺、脐血取样等。其中，羊水穿刺和脐血取样可以检测出一些常见的遗传病，如唐氏综合症、威廉姆斯综合症等。
对于一些罕见的遗传病，如囊性纤维化、地中海贫血等，需要进行特定的基因检测才能确诊。这些检测可以通过采集孕妇和父亲的基因样本，与胎儿的基因样本进行比较，以确定胎儿是否患有这些遗传病。
需要注意的是，产前基因检测技术并不是万能的，它只能检测出一些常见的遗传病，而且检测结果也可能存在误差。因此，孕妇应该在医生的指导下进行产前检查，并不要过分依赖产前基因检测技术。同时，孕妇也应该注意保持良好的生活习惯和健康状况，以降低新生儿患遗传病的概率。
